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中华检验医学杂志

中华检验医学杂志

  • 主管单位:   中国科协
  • 主办单位:  中华医学会
  • 分类:   临床医学
  • 下单时间:   1-3个月
  • 国际刊号:  1009-9158
  • 国内刊号:  11-4452/R
  • 期刊定价:    ¥660
  • 起订时间:   2024年06月
  • 创刊:   1978
  • 周期:   月刊
  • 出版社:   中华检验医学杂志
  • 发行:   北京
  • 语言:   中文
  • 主编:   尚红
  • 邮发:   2-71
  • 库存:   199
  • 邮编:   100710
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      期刊详情

      • 期刊介绍
        • 主管单位:中国科协
        • 主办单位:中华医学会
        • 出版地方:北京
        • 快捷分类:医学
        • 国际刊号:1009-9158
        • 国内刊号:11-4452/R
        • 邮发代号:2-71
        • 创刊时间:1978
        • 发行周期:月刊
        • 期刊开本:大16开
        • 下单时间:1-3个月
        • 业务类型:杂志服务

      中华检验医学杂志简介

      • 本站主要从事期刊订阅及增值电信业务中的信息服务业务(互联网信息服务),并非《中华检验医学杂志》官方网站。办理业务请联系杂志社。

        《中华检验医学杂志》1978年9月创刊。是我国检验医学和各科医学实验室诊断领域最具权威性和影响力的高级学术核心期刊,其读者面之广,发行量之大为本领域第一位,位居中华系列杂志前位。2000年由《中华医学检验杂志》更名为《中华检验医学杂志》。

        本刊坚持“对作者负责,让读者满意”的办刊理念。现在已经被美国化学文摘(CA)、制药及药品毒理化数据库(TOXCENTER)、中国期刊全文数据库、中国科技论文统计和分析刊源数据库等国内、国外近20个权威检索机构或数据库收录。被国家新闻出版总署和国家科技部授予“双效期刊”和第一、二届“百种中国杰出学术期刊”称号及“中国期刊方阵”期刊,并多次获优秀期刊奖。

         本刊的办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针,坚持理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映本领域和相关领域研究的重要进展,报道我国检验医学和医学各科实验诊断领域先进的研究成果,促进国内外学术交流,引导学科发展。主要读者对象为广大中高级检验医学技术人员、医学实验室科研人员和临床各科医师。是我国相关领域专业人员发表研究成果和进行知识更新及学术交流的重要窗口。

      本刊在线订阅限时优惠价660元

      杂志文章特色

      • 1.中华检验医学杂志文题:力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。英文题名不宜超过10个实词。中、英文题名含义应一致。

        2.中华检验医学杂志作者署名:作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,在编排过程中不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明。

        3.中华检验医学杂志摘要:论著需附中、英文摘要。中华检验医学杂志摘要的内容应包括研究目的、方法(包括研究的实验设计方案、对象来源、纳入和排除标准、分组、干预措施、观察指标)、结果(包括关键性或主要的数据,统计学分析应包括统计方法及统计值,仅有P值是不够的)和主要结论,结论要与目的相呼应。

        4.关键词:论著需标引3~5个关键词。关键词尽量从美国NLM的MeSH数据库中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。

        5.前言的撰写:对前言部分写作的基本要求是简洁、吸引读者,目的是清晰地告诉读者研究的背景、目的,以引导读者阅读全文。为了达到这个目的,需要作者提供足够的背景信息。

        6.稿件文责自负,但编辑部有权作技术性和文字性修改。

      杂志分析报告

      年度被引次数报告(学术成果产出及被引变化趋势)

      年度期刊评价报告(本刊综合数据对比及走势)

      • 注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      • 注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%

      • 注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      中华检验医学杂志栏目设置

      论著,专家论坛,综述,述评,短篇论著,指南与共识,专题笔谈,实验室管理,新型冠状病毒,专论,继续教育,精析教学,学界与业内新动态,他山之石,临床病例(理)研究,临床病例研究,病例报告,会议纪要,观点与评论,优先出版,讲座,试剂与仪器,药物监测,耐药监测,书评,讣告,卷首语,经验交流,综述_综述,埃博拉病毒专栏,标准与规范,读者来信,技艺与排障,荟萃分析

      期刊文章摘录

      摘要:对结核病早期、有效的诊断,特别是对涂阴结核病和MDR-TB的诊断,是全球结核病控制工作的优先领域。传统实验室检测方法由于耗时长等原因,不能满足对MDR-TB进行早期诊断和及时有效治疗的需要。近年来涌现了许多有应用前景的新诊断技术,有望给结核病特别是耐药结核病的诊断带来新的机遇。

      作者:欧喜超,赵雁林

      摘要:结核病是由结核分枝杆菌感染引起的传染性疾病,在历史上曾经夺去过数以万计的生命。伴随着减毒牛分枝杆菌疫苗的诞生,以及一系列抗生素和抗结核药物的发现与应用,科学家曾乐观地认为结核病会被人类消灭。然而,2008年全球仍有940万例新增结核患者,全世界每年有170万人死于结核病,其中90%以上的患者分布在发展中国家。

      作者:沈国妙,高谦

      摘要:目的 评估用SMIS检测分枝菌酸在分枝杆菌菌种鉴定中的作用。方法 收集北京市结核病胸部肿瘤研究所2007年1—12月的分枝杆菌118株,通过PNB培养基初筛,其中结核分枝杆菌复合群25株,非结核分枝杆菌93株。同时用测序方法和SMIS分析分枝菌酸方法鉴定118株分枝杆菌,以16SrDNA和16—23SrDNAITS测定作为菌种鉴定的标准,评估利用SMIS分离分枝菌酸鉴定分枝杆菌菌种的符合率及一致性;并验证以上两种方法鉴定结果分别与PNB初筛分结核分枝杆菌复合群和非结核分枝杆菌结果的符合率及一致性。结果 SMIS与测序鉴定分枝杆菌相比的符合率为92%(108/118),其中结核分枝杆菌复合群鉴定的符合率为95%(35/37),非结核分枝杆菌为90%(73/81),Kappa分析显示两种方法鉴定结果的一致性很好(Kappa=0.96)。回顾验证初筛结果显示,SMIS与PNB培养基方法鉴定结果符合率90%(106/118),一致性较好(Kappa=0.73);测序方法与PNB培养基方法鉴定结果符合率也为90%(106/118),一致性较好(Kappa=0.74),但有11株测序和分枝菌酸菌种鉴定方法结果相同的结核分枝杆菌复合群与PNB实验结果不一致。结论 利用分枝菌酸对临床分离的分枝杆菌进行菌种鉴定是一种快速、简便和准确的方法,对处置应急和突发公共卫生事件中的分枝杆菌菌种鉴定具有一定的参考价值,是分枝杆菌菌种多相鉴定策略的重要组成部分。

      作者:刘冠,宋媛媛,姜产路,赵立平,毕志强,黄海荣,赵雁林

      摘要:目的 应用荧光判读仪手工判读方法对MGIT液体培养基进行快速检测分枝杆菌的效果评价。方法 收集2008年10月至2009年1月上海市各区结核病定点医院初诊患者首次痰标本200份,其中痰涂片法抗酸染色阳性标本67份,阴性标本133份。分别对L—J培养基、BacT/Alert3D系统和MGIT液体培养基分枝杆菌分离培养效果比对。结果 200份痰标本中,共分离培养出105株分枝杆菌菌株,检出率为52.5%;MGIT液体培养基检出率为49.5%(99/200),BacT/Alert3D系统检出率为48.0%(96/200),L—J培养基检出率为45.0%(90/200)。MGIT液体培养基分离培养检出率高于L—J培养方法,差异有统计学意义(χ^2=5.40,P=0.0201)。在133份抗酸染色阴性标本中,用MGIT液体培养基、BacT/Alert3D系统和L-J培养基分离培养检出率分别为24.8%(33/133)、23.3%(31/133)、18.8%(25/133)。MGIT液体培养基和L-J培养基分离培养检出率差异有统计学意义(χ^2=5.33,P=0.0209)。MGIT液体培养基分离培养阳性报告时间中位数为11d;BacT/Alert3D系统分离培养阳性报告时间中位数为15d;L—J培养基分离培养阳性报告时间中位数为22d。MGIT液体培养基阳性报告时间短于BacT/Alert3D系统,差异有统计学意义(Z=3.414,P〈0.01);MGIT液体培养基阳性报告时间短于L—J培养基培养,差异有统计学意义(Z=7.083,P〈0.01)。结论 MGIT液体培养基能快速检测分枝杆菌,检出率高,阳性报告时间短,且不需要昂贵仪器,成本低,适合基层实验室推广应用。

      作者:李静,桂晓红,孙丕,武洁,王莉莉,梅建

      摘要:目的 利用焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星的耐药性,并对其临床应用进行评价。方法 收集上海市肺科医院2008--2009年临床确诊的肺结核患者的痰标本培养阳性结核分枝杆菌89株。所有菌株按《结核病诊断实验室检验规程》进行分枝杆菌培养、菌种鉴定。另外10株已知药敏结果的结核分枝杆菌来自上海市肺科医院菌株库。利用焦磷酸测序技术,以10株已知药敏结果和经直接测序已知耐药基因突变情况的结核分枝杆菌为试验菌株,探索焦磷酸测序检测结核分枝杆菌rpoB、katG、gyrA、邢耐药基因的最佳模式,并用该条件检测89株结核分枝杆菌临床分离株,检测结果与Bactec960药敏法进行比较。结果 rpoB、gyrA基因检测宜采用焦磷酸测序序列分析模式,katG、rm基因检测宜采用焦磷酸测序单核苷酸多态性模式。以Bactec960药敏法测定结果为判断标准,则焦磷酸测序法检测89株结核分枝杆菌临床分离株对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星耐药性的敏感度分别为98.0%、64.1%、79.5%、78.3%,特异度分别为97.5%、100.O%、90.0%、100.0%,准确性分别为97.8%、77.5%、85.4%、94.4%,该法检测利福平、氧氟沙星、阿米卡星的检测结果与Bactee960药敏检测结果一致性较好,Kappa值均≥0.7。结论 焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星耐药性具有快速、准确、高通量的优点,是一种可对结核分枝杆菌多种药物耐药性进行快速检测的方法。

      作者:郑瑞娟,秦莲花,周燕,王洁,乐军,胡忠义

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